Detalles de la compañía

  • Jinan Meigao Biopharmaceutical Technology Co., Ltd.

  •  [Shandong,China]
  • Tipo de Negocio:Fabricante
  • Main Mark: Américas , Asia , Europa
  • Exportador:51% - 60%
  • certs:ISO9001
  • Descripción:Serie Dioxaborolane,214360-69-7 Large Scale,214360-69-7 En stock,1356963-11-5 Escala grande,,
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Jinan Meigao Biopharmaceutical Technology Co., Ltd.

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Serie Dioxaborolane

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China Serie Dioxaborolane Proveedores

La serie de Dioxaborolane es ampliamente utilizada en la reacción de Suzuki

La reacción de Suzuki es una reacción orgánica, clasificada como una reacción de acoplamiento, donde los compañeros de acoplamiento son un ácido borónico y un organohaluro catalizado por un complejo de paladio (0). Fue publicado por primera vez en 1979 por Akira Suzuki y compartió el Premio Nobel de Química 2010 con Richard F. Heck y Ei-ichi Negishi por su esfuerzo para el descubrimiento y desarrollo de acoplamientos cruzados catalizados por paladio en la síntesis orgánica. En muchas publicaciones, esta reacción también recibe el nombre de reacción de Suzuki-Miyaura y también se conoce como el acoplamiento de Suzuki. Se usa ampliamente para sintetizar poliolefinas, estirenos y bifenilos sustituidos. Se han publicado varias revisiones que describen los avances y el desarrollo de la reacción de Suzuki. [5] [6] [7] El esquema general para la reacción de Suzuki se muestra a continuación donde se forma un enlace sencillo carbono-carbono mediante el acoplamiento de una especie de organoboro (R1-BY2) con un haluro (R2-X) usando un catalizador de paladio y una base.




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